第33回医療機器・体外診断用医薬品QMS講習会

この度は、第33回医療機器・体外診断用医薬品QMS講習会を受講いただきましてありがとうございました。
(一社)日本医療機器産業連合会では、受講者の方々からご意見を賜り、次回講習会およびQMS 委員会の活動テーマに
反映したいと考えております。お手数ですが、下記アンケートへのご協力をお願いいたします。

必要事項をご入力の上、送信ボタンを押してください。

所属団体を選択してください。(複数回答可) *入力必須
Q2.あなたが所属する会社・施設について *入力必須

Q3.あなたの担当業務について *入力必須

Q4.あなたが所属する会社・施設の従業員数について *入力必須
Q5.あなたが所属する会社・施設の品質管理担当者の従業員数について *入力必須
Q6.本講習会の感想 *入力必須

Q7.本講習会で参考になった講演(複数回答可) *入力必須
Q8.今後のQMS講習会で取り上げて欲しいテーマ(複数回答可) *入力必須

Q9.今後どのような講習会・セミナーの開催方法を希望しますか? *入力必須
Q10.テキストはどのような形態がご希望ですか? *入力必須
Q11.あなたが所属する会社・施設のISO 13485:2016の取得状況について *入力必須
Q12.あなたが所属する会社・施設の改正QMS省令の対応状況について *入力必須
Q13.改正QMS省令において、法令の要求事項の解釈や運用例など解説してもらいたい条項があればご記入下さい。

例:第37条 購買管理

Q14.貴社の輸出先国のQMS規制において法令の要求事項の解釈や運用例など解説してもらいたい条項があればご記入ください。

<国名/法令規格名称> 例:米国/QSR 

Q15.その他、ご意見・ご要望等ありましたらご記入ください。

ご登録される情報は、暗号化された通信(SSL)で保護され、プライバシーマークやISO27001/JIS Q 27001, ISO27017, ISO20000-1, ISO9001などの認証を取得している株式会社パイプドビッツによる情報管理システム「スパイラル」で安全に管理されます。